Artículos científicos
Diagnóstico de la FPI
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Cáncer y fibrosis pulmonar idiopática
Dra. María Molina
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad pulmonar con mala prognosis, que presenta una prevalencia baja, aproximadamente 1 caso por cada 1.000 personas al año, y una tasa de supervivencia de menos de 5 años desde el momento del diagnóstico.
Dr. José Antonio Rodríguez Portal
El término alteraciones pulmonares intersticiales (APIs) se emplea para caracterizar pacientes sin diagnóstico previo de enfermedades pulmonares pero que presentan TCAR torácicos con patrones similares a los patrones que presentan los pacientes con enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID).
Infradiagnóstico y tratamiento temprano en fibrosis pulmonar idiopática
Dra. Myriam Aburto
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad pulmonar crónica debilitante y progresiva, que a pesar de los avances recientes en la terapia antifibrótica, el pronóstico es malo con una supervivencia media inferior a 5 años.
Cáncer de pulmón en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática
Dra. Myriam Aburto Barrenechea, Hospital de Galdakao de Bizkaia
La Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) es una de las formas más comunes de enfermedad pulmonar intersticial Difusa (EPID). La FPI es una enfermedad pulmonar crónica de origen desconocido que se caracteriza por una disminución progresiva e irreversible de la función pulmonar. La incidencia de FPI aumenta exponencialmente en los grupos de edad de más de 50 años.
Guía oficial de práctica clínica ATS/ERS/JRS/ALAT 2018
Dr. Julio Ancochea - Hospital Universitario de la Princesa (Madrid)
Las recomendaciones diagnósticas de esta guía de 2018 son revisiones de las que aparecen en la guía de 2011. Esta guía tiene como objetivo ayudar a los médicos a hacer un diagnóstico preciso de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y capacitarlos para tomar decisiones en el contexto de los valores y las preferencias individuales de los pacientes, en particular las decisiones sobre qué intervenciones diagnósticas realizar.
Criterios diagnósticos para la fibrosis pulmonar idiopática: libro blanco de la Sociedad Fleischner
Dr. José Antonio Rodríguez Portal
Esta revisión publicada en The Lancet Respiratory Medicine en 2018 proporciona un enfoque actualizado para el diagnóstico de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), basada en una búsqueda sistemática de la literatura médica y la opinión experta de los miembros de la Sociedad Fleischner.
Fibrosis pulmonar idiopática y metaloproteinasas de matriz
Dr. José Antonio Rodríguez Portal
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una forma específica de neumonía intersticial fibrosante crónica, progresiva, irreversible y letal de causa desconocida. La FPI es un trastorno complejo impulsado por el epitelio en el que los factores genéticos, epigenéticos y ambientales interactúan desencadenando la activación aberrante del epitelio pulmonar.
Receptores Toll-Like 3 y 4 en la fibrosis pulmonar idiopática
Dr. Antoni Xaubet
Los receptores Toll-like (TLR) son receptores de reconocimiento de patrones (PRR), que unen el sistema inmune innato y adaptativo y pueden considerarse como reguladores maestros de la integridad estructural y funcional del tejido.
GIFT: hacia una iniciativa global para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI)
Dra. Maria Molina, Hospital Bellvitge Barcelona
La FPI es una enfermedad pulmonar progresiva que se caracteriza por un aumento de la cicatrización del tejido pulmonar. A pesar de la reciente introducción de nuevos fármacos que disminuyen la progresión de la enfermedad (nintedanib y pirfenidona), la FPI sigue siendo una enfermedad mortal.
Dra. María Molina del Hospital de Bellvitge Barcelona
Hace más de 10 años, desde las administraciones públicas nacionales (Estrategia Nacional de Enfermedades Raras) e internacionales (Rare Diseases Policies’, European Commission) se iniciaron una serie de acciones para responder a las principales necesidades no cubiertas en las enfermedades minoritarias Leer más
Diagnostico de la fpi: papel de la criobiopsia
Dr. José Antonio Rodríguez-Portal - Hospital Virgen del Rocío (Sevilla)
El diagnóstico de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es un proceso complejo que precisa la integración multidisciplinar de variables clínicas, radiológicas e histológicas. Basado en las recomendaciones actuales, el diagnóstico de la FPI se asienta en el contexto clínico del paciente y en la obtención de un patrón de neumonía intersticial usual (NIU) típico o probable en la tomografía computarizada de alta resolución (TCAR).
Criterios radiológicos para el diagnóstico de FPI
Dr. José Antonio Rodríguez Portal, Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad fibrosante crónica que afecta al pulmón y que se caracteriza por un patrón de neumonía intersticial usual en la biopsia o en la radiología. Los criterios radiológicos de NIU quedaron establecidos en la guía de diagnóstico y tratamiento de la ATS/ERS/ALAT/JRS de 2011.
Fibrosis pulmonar idiopática (FPI): Un reto diagnóstico
Dr. Antoni Xaubet
El diagnóstico de la FPI es en ocasiones difícil ya que otras enfermedades intersticiales difusas, en especial las neumonías intersticiales idiopáticas, pueden cursar con sintomatología y radiología similares
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Diagnóstico diferencial de la FPI: patrón radiológico
Dr. Antoni Xaubet - Hospital Clínic (Barcelona)
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad pulmonar intersticial fibrosante progresiva (EPI) de etiología desconocida, que afecta generalmente a adultos mayores de 50 años, definida por la presencia de patrón de neumonía intersticial habitual (NIU) en la biopsia pulmonar.
Impacto del diagnóstico precoz de la fibrosis pulmonar idiopática en la evolución de la enfermedad
Dr. Antoni Xaubet - Hospital Clínic (Barcelona)
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad con un curso clínico variable y mal pronóstico. La enfermedad puede permanecer asintomática durante 2-3 años o estable durante largos períodos de tiempo. La evolución más común es la progresión lenta, aunque existen formas aceleradas que conducen a insuficiencia respiratoria en 6-12 meses. Leer más
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Biomarcadores en el diagnóstico y pronóstico de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI)
Dr. Julio Ancochea
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad pulmonar progresiva de origen desconocido y con una evolución clínica impredecible. Los biomarcadores, se definen comúnmente como aquellas sustancias utilizadas como indicadores de un estado biológico.
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