La progresión de la FPI, por la Dra. Guadalupe Bermudo, neumóloga experta en EPID

La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad progresiva con una elevada mortalidad.¹

En este vídeo, la Dra. Guadalupe Bermudo, neumóloga del Hospital Universitari de Bellvitge, nos explica en detalle la variabilidad en el curso clínico de la FPI. Es importante recordar que, aunque puede parecer que el paciente no empeora, la FPI siempre progresa y el paciente puede sufrir una exacerbación aguda en cualquier momento.¹

Haz clic a continuación para ver el vídeo completo.

La progresión de la enfermedad se refleja en una disminución de la CVF y la capacidad de ejercicio, un empeoramiento de la disnea y una pérdida de calidad de vida general.¹

La Dra. Bermudo hace hincapié en que, debido a la naturaleza impredecible de la progresión de la FPI, se desaconseja la postura de “vigilar y esperar” en el tratamiento de la FPI.^1,2

Síntomas de la FPI

Hablamos con la Dra. Bermudo sobre los síntomas clave de la FPI y la importancia de un diagnóstico temprano y preciso en esta enfermedad progresiva.

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Diagnóstico de la FPI

Hablamos con la Dra. Bermudo y el Dr. Luburich sobre la complejidad del diagnóstico de la FPI y los criterios a seguir para llegar a un diagnóstico temprano y preciso.

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Características de los pacientes

Los pacientes con FPI y cáncer de pulmón tienen unas características clínicas similares. El Dr. Casanova y el Dr. Corral las comentan en este vídeo.

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El riesgo de progresión en FPI puede reducirse con el tratamiento

Conoce los resultados del análisis de datos agrupados de los estudios INPULSIS y TOMORROW que evidencian que el tratamiento de la FPI reduce el riesgo de progresión y el número de pacientes con exacerbaciones agudas

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CVF: capacidad vital forzada; EPID: enfermedades pulmonares intersticiales difusas; FPI: fibrosis pulmonar idiopática.

Referencias

1. Ley B, et al. Clinical course and prediction of survival in idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2011;183(4):431-40.
2. Maher TM, et al. Biomarkers of extracellular matrix turnover in patients with idiopathic pulmonary fibrosis given nintedanib (INMARK study): a randomised, placebo-controlled study. Lancet Respir Med. 2019;7(9):771-779.
3. Ficha técnica OFEV®. Disponible en https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/114979004/FT_114979004.html Ofev 100 mg cápsulas blandas, 60 cápsulas, PVP IVA: 2.558,15 €; Ofev 150 mg cápsulas blandas, 60 cápsulas, PVP IVA: 2.558,15 €. Con receta médica. Reembolsable por el Sistema Nacional de Salud.

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