Los doctores Guadalupe Bermudo y Patricio Luburich, de la UPIF del Hospital Universitari de Bellvitge, presentan el caso de un paciente con antecedentes familiares de fibrosis pulmonar.
Aunque en la primera visita en 2014 el paciente era asintomático, la evaluación en detalle del paciente, junto con las pruebas funcionales y radiológicas, hicieron sospechar de fibrosis pulmonar idiopática (FPI).
Para la Dra. Bemudo, no es aconsejable la postura de “ver y esperar” en el tratamiento de la FPI, puesto que es una enfermedad que siempre progresa.1 Además, los ensayos clínicos han mostrado que el tratamiento con nintedanib es eficaz también en pacientes con función pulmonar preservada.2*
Conoce las razones clínicas y el camino tomado a continuación.
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