El pronóstico de la FPI es peor que el de muchos tipos de cáncer *, 4-5

 

 

La supervivencia promedio en la FPI es de 2 a 3 años después del diagnóstico, pero puede ser menor o mayor dependiendo de la tasa de progresión6,7

 

 

Es fundamental iniciar el tratamiento en el momento del diagnóstico para enlentecer la progresión de la enfermedad, cuando la CVF aún está preservada1

 

CVF: capacidad vital forzada.

*Tasas estandarizadas por edad en 2012 (mundial) por cada 100.000 habitantes (datos Globocan 2012).5

†La tasa de mortalidad por cada 100.000 habitantes usando el código diagnóstico ICD-10 J84, “otras enfermedades pulmonares intersticiales”, estandarizado por edad para la población europea estándar de 2013.4

 

Referencias

  1. Kolb M, Richeldi L, Behr J, et al. Nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis and preserved lung volume. Thorax. 2017;72(4):340-6.
  2. Costabel U, Inoue Y, Richeldi L, et al. Effect of baseline FVC on decline in lung function with nintedanib: Results from the INPULSIS™ trials. European Respiratory Journal. 2014;44:1907.
  3. Costabel U, Inoue Y, Richeldi L, et al. Efficacy of Nintedanib in Idiopathic Pulmonary Fibrosis across Prespecified Subgroups in INPULSIS. Am J Respir Crit Care Med. 2016;193(2):178-85.
  4. Hutchinson JP, McKeever TM, Fogarty AW, et al. Increasing global mortality from idiopathic pulmonary fibrosis in the twenty-first century. Ann Am Thorac Soc. 2014;11(8):1176-85.
  5. International Agency for Research on Cancer Lyon, France. 2013. Disponible en: http://globocan.iarc.fr.
  6. Raghu G, Collard HR, Egan JJ, et al. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med. 2011;183(6):788-824.
  7. Ley B, Collard HR, King TE, Jr. Clinical course and prediction of survival in idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2011;183(4):431-40.

 

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